Q.　全国がん登録の最新版が更新される時期はこの3年間では特に決まっていませんでしたが、今後の更新時期に関するご予定はありますか。
Q.　データ集積の状況とデータ解析方法について教えてください。
Q.　マイナンバーと紐づけてデータ化してほしいです。
Q.　どのくらいの割合でがん情報が登録されているか教えてください。

Q.　希少がんに対する新薬が創製されると治療十分でない治療対象患者への治療のアプローチはどのようになると予測されますか。
Q.　全国がん登録では、がん種に対してどこまで詳細に記録をとっているのでしょうか。希少がんも登録されているけれど、集計データとしては公表されていないのですか。
Q.　血液腫瘍も対象とされるのでしょうか。
Q.　組織型ごとの希少がんの特徴や疫学についてどこまで明らかになっていますか。

Q.　職域のがん検診受診率の精査が重要と考えますが統計に生かされていないと感じております。現状での課題と改善策を教えてください。
Q.　がん検診受診率を上げるために製薬会社ができることはどんなことがあるでしょうか。
Q.　データ蓄積の状況とデータ解析方法について教えてください。
Q.　COVID-19の影響で今後どのような変化が考えられるでしょうか。発見が遅くなることで後期ステージの患者さんが増える懸念はありますか。
Q.　胃透視による検診は見直しの必要はないでしょうか。
Q.　がん検診受診率とがん罹患率の関係を教えてください。
Q.　日本のがん検診受診率が欧米と比べ低いように見受けられますが、その理由を教えてください。

Q.　中国や韓国とどのように協力していくのか教えてください。
Q.　血液腫瘍も今後対象とされるのでしょうか。
Q.　アジア諸国での希少がんの臨床開発の促進についてどのような活動をしていますか。
Q.　未承認薬・適応外薬のスキームの利用実績・予定はありますか。
Q.　MASTER KEY プロジェクトのデータベースは、参画企業以外は活用できないでしょうか。
Q.　MASTER KEY プロジェクトに参加するためにはどうしたらよろしいでしょうか。
Q.　アジア展開の先に、欧米展開の可能性はございますでしょうか。
Q.　 MASTER KEY では、診断パネル、キットの開発も平行して研究されているのでしょうか。
Q.　 MASTER KEY と全国がん登録は連携されていますでしょうか。連携されていない場合は、理由をお聞かせください。また、参加施設以外にいる患者さんへのリーチもされているのでしょうか。
Q.　遺伝子バネルは血液腫瘍も含まれますか。
Q.　MASTER KEY プロジェクト枠内でも、日本人のPhase1が終わっていない薬剤で治験を行いたいときは、やはり日本人だけを規定数集めて安全性忍容性を確認してからでしょうか。